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贫基因携带者血常规

地中海贫血要关注这三个指标:1红细胞平均体积(MCV)2.红细胞平均血红蛋白(MCH)3.红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)

地中海贫血是一种隐形基因遗传病 携带者不发病,携带隐形基因 血常规检查正常:说明个体未发玻不能说明没有携带基因 基因检查是由专门的基因检查机构完成的, 医院中的分子生物实验室,或者生物公司,可以做这样的检查

地中海贫血基因携带血常规可以体现(小细胞低色素性贫血):红细胞(RBC)高血红蛋白(HGB)100左右 红细胞平均血红蛋白(MCH)20左右MCHC也低血红蛋白(HGB)121 地贫基因携带几率很校

即使是完全正常的人, 今年做的血常规结果和去年相比也很可能不是一样的。 因为存在仪器的误差, 正常的波动等等。 所以轻度地贫患者(或地贫基因携带者)不同时间做的血常规结果有变化是正常的, 但变化大就说明可能有其它原因。 建议补充具体...

用分子生物学方法检测DNA 才能最终诊断! 地中海贫血(简称地贫)是我国南方各省最常见、危害最大的遗 地贫基因 传病,人群发生率高达 10%以上,以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠...

男女都有可能是地贫患者, 尤其是男方很可能是地贫患者。 MCV, MCH明显低, 这不是个体差异能解释的。 最大的可能是缺铁或地贫。 但是男女的红细胞数都高, RDW都正常, 这些都指向地贫而非缺铁。 对于男方来说, 青壮年男子较少缺铁 (除非有...

地贫是遗传疾病,如果你父母双方都没有家族地贫史,你不会地贫的。如果任何一方有家族地贫史,你才有可能遗传到地贫基因,即便地贫,也是轻型的,不影响正常生活。血常规不能确认是地贫的。

SEA--/aa, 这个这是携带者,属于静止型的地贫携带者,临床症状不会明显,如果是a和b混合携带的话,临床症状会更轻一点,现在预防的主要还是重型地贫患儿, 所以说夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得重...

您好:血常规跟血凝三项检查的是不一样的。血常规是大家平时说的血象,是血液的基本检验,可以看出贫血、感染等。血凝三项是检查血液凝固情况的,一般只用于血液科。

切记, 一些α地贫基因携带者的血常规和/或"地贫筛查“结果完全正常, 所以这些正常不能排除患α地贫的可能。 为下一代考虑, 1所提到的两种检查起码要做一种, 最...

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