wxsh.net
当前位置:首页>>关于证明DNA复制为半保留复制的细菌实验结果,是什么的资料>>

证明DNA复制为半保留复制的细菌实验结果,是什么

在上世纪中叶(1950s)James Watson 和 Francis Crick提出了著名的DNA双螺旋以及双链间碱基配对的模型,根据这个模型,他们进一步提出了DNA复制的半保留模型(semiconservative model),虽然这个模型比当时并存的全保留模型(conservative 模型)...

人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增,得到含氮15的DNA和不含氮15的氮14DNA的两种细胞 下一步是将含氮15DNA的细胞取适量转移至普通培养基, 经过一代后,用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞(只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的...

1.繁殖速度快, 2.生存力强, 3.容易获得, 4.研究较透彻,结构明确 5.致病性及所致疾病明确,传染方式明确,可避免不必要的感染

N14和N15所做的同位素示踪技术。

最经典的实验是采用同位素标记法,大体思路如下: 首先,以含有N15标记的NH4Cl培养液来培养大肠杆菌,让其繁殖几代,再将其转移到N14的普通培养液中.然后在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA,再将DNA进行密度梯度离心,记录其位置.若离心后有三条带(自...

(1)由于DNA分子呈规则的双螺旋结构,所以DNA复制开始时首先必需在解旋酶的作用下解旋,从而在复制起点位置形成复制叉.因此,要研究DNA复制起点数目,可以根据复制叉的数量推测.(2)由于DNA复制是半保留复制,所以大肠杆菌亲代环状DNA复制一...

DNA半保留复制实验中为什么DNA有重有轻 证明DNA复制是半保留方式,主要就是要证明它不是全保留对不对? 如果我一个病毒(已用放射性同位素标记,方法是用生活在含放射性同位素培养液里的大肠杆菌繁殖)在大肠杆菌内繁殖出了6个新的病毒个体,然后这...

1958年Meselson和Stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了DNA的半保留复制,他们将大肠杆菌放在含有15N标记的NH4Cl培养基中繁殖了15代,使所有的大肠杆菌DNA被15N所标记,可以得到15N-DNA。然后将细菌转移到含有14N标记的NH4Cl培养基中进行培...

人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增,得到含氮15的DNA和不含氮15的氮14DNA的两种细胞 下一步是将含氮15DNA的细胞取适量转移至普通培养基, 经过一代后,用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞(只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的...

1958年,Matthew Meselon和Franklin Stahl将大肠杆菌培养於重氮(15N)同位素中来标定DNA,并在不同时间将菌种转换到普通的培养基中(14N),并测定其结果,结果证明了DNA半保留式的复制机制。而在1968年,日本生化学家R.T.Okazki则发现DNA有一...

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.wxsh.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com